Cellulite périoculaire

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Syndrome

Tableau d’infection non purulente de la peau et des tissus mous péri-oculaires (érythème et œdème palpébral).

Catégorisation selon l’atteinte des structures :

  • Érysipèle facial :infection de la peau du visage superficiellement donc bien délimitée avec prédominance joue/nez et extension de l’œdème au niveau palpébral
  • Cellulite pré-septale : infection des tissus mous antérieurs au septum orbitaire, sans atteinte oculaire associée
  • Cellulite orbitaire: infection postérieure au septum orbitaire causant chémosis conjonctival, proptose, résistance à la rétropulsion oculaire, ophtalmoplégie, douleur aux mouvements oculaires et diminution de la vision

Bilan initial

  • Si patient avec symptômes systémiques ou si hôte immunosupprimé, hémocultures x 2
  • Si doute sur atteinte orbitaire:

– Examen ophtalmologique, neurologique (éliminer atteinte méningée) et ORL
– CT scan des sinus et orbites

  • Si opacification complète des sinus, abcès intra-orbitaire ou si large abcès sous-périosté, drainage chirurgical immédiat avec cultures sinus ou d’abcès
  • Si méningite suspectée, faire une ponction lombaire
  • Dépistage SARM

Agents étiologiques

  • Érysipèle : Streptococcus groupe A (rarement Staphylococcus aureus)
  • Cellulite préseptale : flore d’origine sinusale incluant Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus groupe A et anaérobies
  • Cellulite orbitaire :

– Origine principalement sinusale: Idem à cellulite préseptale
– Trauma pénétrant accidentel ou post-op: Bâtonnets à Gram négatif

Traitement

Érysipèle facial

Première ligne

Alternatives si allergie PNC

Retardée non grave : 

  • Céfazoline ou Céphalexine ou Céfadroxil

Immédiate ou retardée grave/très grave :

  • Vancomycine IV 
  • TMP-SMX 
  • Clindamycine 300 mg PO QID ou 600 mg IV q8h 

Ajustement en insuffisance rénale et autres considérations

Cellulite préseptable

Première ligne

  • Sévère ou PO impossible : Amoxicilline-acide clavulanique 2 g IV q12h
  • Non sévère: Amoxicilline-acide clavulanique 875 mg PO BID
  • Si suspicion de SARM, ajout de Vancomycine IV ou TMP-SMX 

Alternatives si allergie PNC

Retardée non grave : 

  • Ceftriaxone + Métronidazole PO/IV 
  • Si suspicion de SARM, ajout de Vancomycine IV ou TMP-SMX

Immédiate ou retardée grave/très grave

  • Moxifloxacine 400 mg PO 
  • Si suspicion de SARM, ajout de Vancomycine IV ou TMP-SMX

Ajustement en insuffisance rénale et autres considérations

Cellulite orbitaire

Première ligne

Alternatives si allergie PNC

Retardée non grave : 

  • Ceftriaxone + Métronidazole + Vancomycine IV

Immédiate ou retardée grave/très grave :

  • Moxifloxacine 400 mg IV die + Vancomycine IV

Ajustement en insuffisance rénale et autres considérations

Thérapie séquentielle

Réduction du spectre :selon cultures, si disponibles, et dépistage de SARM

Passage de IV à PO : Si cellulite préseptale et érysipèle, dès qu’afébrile et réponse clinique adéquate

Durée : 

  • – Érysipèle : 5 jours, mais peut être prolongé selon sévérité de l’infection, état d’immunosuppression et réponse clinique

– Cellulite préseptale : 10 à 14 jours 
– Cellulite orbitaire : selon évolution clinique et radiologique

Autres considérations

  • Consultation en microbiologie sauf si tableau d'érysipèle évident
  • Si suspicion de cellulite orbitaire

– Consultation en ophtalmologie et ORL
– Considération chirurgicale : débridement chirurgical si détérioration clinique ou radiologique à 48h d’antibiothérapie IV appropriée
– Corticostéroïdes peuvent être administrés, mais seulement après un débridement chirurgical et antibiothérapie adéquate pour 48-72h

Références

Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases, 8th Edition, Chapter 118: Periocular infections, p.1434-8.

(Fiche approuvée par service de MMI, Août 2017)

Dernière modification : 27 février 2023

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